Estudio de receptores de tipo toll-like (TLR) como nuevos blancos terapéuticos en tiroiditis autoinmune.

La tiroiditis crónica, o enfermedad de Hashimoto, es un trastorno tiroideo común que puede ocurrir a cualquier edad, pero es más frecuente en mujeres de mediana edad. Esta enfermedad es ocasionada por una reacción del sistema inmune contra la glándula tiroides. A pesar del conocimiento actual sobre la tiroiditis autoinmune, y del gran número de pacientes afectados por esta patología, llegando en algunos países al 5% de la población, el tratamiento para esta enfermedad sigue una terapia de tipo reemplazo hormonal con hormonas tiroideas. Sin embargo, la destrucción y daño a la glándula tiroidea continúa en la mayoría de los casos.

 

El proyecto identificará aquellos receptores TLR que se encuentren involucrados en el desarrollo y progresión de la tiroiditis autoinmune. Y se diseñarán RNAi específicos para su inhibición, para él o los TLR más fuertemente involucrados en la patología. En la medida que la inhibición de la expresión de estos genes pueda restablecer el estado de tolerancia hacia los antígenos propios, se tendrá una nueva forma terapéutica para la tiroiditis que restablece la función de la glándula tiroidea.

El proyecto cuenta con la colaboración del Jefferson Institute of Molecular Medicine, Philadelphia, USA.

 

 

El proyecto es liderado por el Dr. Miguel Barría Maldonado

 

Modulación de la actividad de células T reguladoras.

Existen circunstancias en que es deseable aumentar la respuesta inmune, claros ejemplos de esto son episodios infecciosos o cuando el organismo debe luchar con un proceso neoplásico, de esto se desprende la importancia de comprender los mecanismos de regulación de la respuesta inmune y abrir la posibilidad de intervenir en ellos.

Un elemento de regulación importante, que en los últimos años ha recobrado interés son las células supresoras o T reguladoras (T reg). La evidencia internacional muestra que es posible la regulación de la respuesta inmune manipulando las células encargadas de la supresión, sin embargo conseguirlo no es fácil ya que cada sub-set de células supresoras expresa diferentes marcadores, poseen distintos mecanismos efectores y funcionan a diferentes momentos en el curso de la respuesta inmune.

La presente investigación pretende encontrar una forma simple de eliminar durante un periodo de tiempo a una o varias poblaciones supresoras, hecho que podría ser de gran utilidad en el caso de vacunas en que se requiera una respuesta potente y precoz, en particular es el caso de vacunas contra tumores en que las T reg constituyen un serio problema o simplemente cuando deseamos una respuesta inmune capaz de eliminar la enfermedad residual durante la remisión tumoral.

 

 

 

 

El proyecto es liderado por el Dr. Hugo Folch